Śląscy naukowcy prowadzą badania nad jaskrą

Naukowcy ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego prowadzą badania nad jaskrą. Celem jest stworzenie innowacyjnej terapii, która zastąpi obecnie stosowane leczenie objawowe.

Zdjęcie

Naukowcy ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego prowadzą badania nad jaskrą /123RF/PICSEL
Naukowcy ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego prowadzą badania nad jaskrą
/123RF/PICSEL

Jaskra jest schorzeniem postępującym w sposób skokowy, prowadzącym często do całkowitej ślepoty. Leczy się ją obecnie objawowo, obniżając ciśnienie śródgałkowe w oku. Jest ono bowiem największym czynnikiem ryzyka w tej chorobie -w Europie około 70 proc. przypadków jest związanych właśnie z podwyższonym ciśnieniem  wewnątrzgałkowym w oku. W trakcie choroby ulegają uszkodzeniu i obumierają komórki zwojowe siatkówki, stanowiące połączenie pomiędzy jej fotoreceptorami, a ośrodkami wzroku w korze mózgowej. Efektem jest pogarszające się widzenie i ostatecznie niemal całkowita ślepota. Terapia jest farmakologiczna lub w przypadkach cięższych - chirurgiczna. Jednak nie prowadzi ona do wyleczenia, a jedynie opóźnia postępy schorzenia. W Polsce na jaskrę choruje ok 700 tys. osób przy czym nawet połowa może nie zdawać sobie z tego sprawy.

Zespół naukowców ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, kierowany przez prof. Joannę Lewin-Kowalik, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego oraz Polskiego Towarzystwa Fizjologicznego, prowadzi od kilku lat badania nad rozwojem jaskry.

Reklama

Jak powiedziała Polskiej Agencji Prasowej prof. Joanna Lewin-Kowalik, udało się już ustalić, że wysokie ciśnienie śródgałkowe w oku nie jest jedynym czynnikiem ryzyka jaskry - do jej powstania przyczynia się także podłoże prawdopodobnie o charakterze genetycznym, co właśnie ustalają polscy badacze. Jest to widoczne w samym mechanizmie rozwoju choroby: u niektórych chorych mimo utraty części komórek zwojowych siatkówki nie następuje dramatyczny ubytek widzenia, u innych te ubytki manifestują się szybko i w znacznych rozmiarach.

Obecnie badania prowadzone są na modelu zwierzęcym (in vivo), tkankach ludzkich pobranych podczas operacji okulistycznych i tkankach pozostałych po pobraniach rogówek do transplantacji. Naukowcy opracowali także model neuropatii przewlekłej nerwu wzrokowego czyli jaskry u zwierząt i obecnie prowadzą badania nad przyczynami rozwoju tej choroby.

Zespół z SUM chce wykorzystać do leczenia jaskry komórki gleju czyli takie, jakich użyto już z sukcesem u chorych z uszkodzonym rdzeniem kręgowym. Pierwsze próby regeneracji lub powstrzymania obumierania komórek zwojowych siatkówki poprzez kontakt z komórkami gleju obwodowego - komórkami Schwanna - przyniosły pozytywne skutki. Obecnie badania koncentrują się na określeniu na ile przy tej terapii będzie można powstrzymać i leczyć jaskrę.

MW

Artykuł pochodzi z kategorii: Innowacje - Biznes i nauka

Zobacz również

  • Latające samochody za rok zaczną wozić pasażerów

    Wiele wskazuje na to, że za rok latające samochody staną się komercyjnym faktem. Będą to jednak bardziej podniebne taksówki wymagające lotnisk, niż samochody osobowe unoszące się ponad drogami aby... więcej