Nowe substancje czynne z Polski dla leków przeciwnowotworowych

Zdjęcie

Zespół naukowców z Politechniki Śląskiej i Uniwersytetu Śląskiego zsyntetyzował nowe związki organiczne

/123RF/PICSEL

Jak twierdzą badacze, pracujący pod kierunkiem dr. hab. Roberta Musioła z Zakładu Chemii Organicznej Uniwersytetu Śląskiego przeprowadzali prace nad pochodnymi z chinoliny, nie występującymi naturalnie w ludzkim organizmie. Przy okazji prac nad tymi ksenobiotykami, dokonano syntezy nowych związków organicznych z tej grupy, należących do kwasów chinaldynokarboksylowych. Wykazują one aktywność wobec komórek nowotworowych, nie uszkadzając jednocześnie komórek zdrowych. Naukowcy chcąc spowodować poprawę parametrów działania połączyli je z jednostkami cukrowymi co znacznie zwiększyło ich możliwości, jednocześnie poprawiając biozgodność. Nowe związki należą do grupy glikokoniugatów kwasów chinolinowych.

Jak opisywał działanie tych związków prof. Musiał, nowo otrzymany ksenobiotyk, który został połączony z pochodną cukrową zostanie niemetabolizowany już na wstępie i dzięki temu będzie mógł dotrzeć do zmienionych nowotworowo komórek.

Glikokoniugaty kwasów chinolinowych testowano In vitro na komórkach nowotworowych występujących w jelicie grubym. Struktury białkowe wchłaniające glukozę z pokarmu, które tam występują, są bowiem według naukowców, idealnym środowiskiem dla związków zawierających jednostki cukrowe. Te będą metabolizowane, natomiast substancja czynna, czyli pochodne kwasów chinaldynokarboksylowych zostają uwolnione i zaczynają niszczenie komórek nowotworowych. Obecnie będą prowadzone badania In vivo czyli na modelach zwierzęcych, które pozwolą ocenić dawki i skuteczność nowych substancji czynnych, oraz zostaną dokonane nowe syntezy, które mają zwiększyć liczbę tego typu związków czynnych o podobnym lub silniejszym działaniu przeciwnowotworowym.

MM